关键信息

中文名称：曲妥珠单抗-美坦新偶联物

英文名称 : Sacituzumab govitecan

结构：

CAS号：1491917-83-9

注意事项

保持干燥

存储条件

-20℃以下冰冻、干燥

应用

Trastuzumab emtansine（中文名称为曲妥珠单抗-美坦新偶联物，也称为Ado-Trastuzumab emtansine/ PRO132365/T-DM 1）是一种抗体药物偶联物（ADC）,可用于晚期乳腺癌的研究。

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抗HER2抗体（曲妥珠单抗）: 曲妥珠单抗是一种人源化单克隆抗体，能够特异性识别并结合过度表达的HER2（人表皮生长因子受体2）受体。这些受体在某些类型的乳腺癌细胞表面高表达，促进肿瘤细胞的生长和分裂。

细胞毒性药物（DM1）：DM1是一种强效的微管抑制剂，能够干扰癌细胞的微管结构，阻碍细胞分裂，从而诱导细胞凋亡（程序性死亡）。

Trastuzumab emtansine 的作用机制:首先通过曲妥珠单抗部分特异性结合HER2阳性癌细胞表面的HER2受体，精准定位癌细胞。随后，整个药物复合物被癌细胞内吞进入溶酶体，在那里连接子被裂解，释放出细胞毒性药物DM1。DM1通过抑制微管功能，阻碍癌细胞的分裂和增殖，最终导致癌细胞凋亡，从而发挥抗肿瘤作用。

Belantamab mafodotin

Brentuximab vedotin

Datopotamab deruxtecan

Disitamab vedotin

Enfortumab vedotin-ejfv

Gemtuzumab ozogamicin

Mirvetuximab soravtansine (solution)

Patritumab deruxtecan

Sacituzumab govitecan（IMMU-132）

‌sacituzumab tirumotecan

发布于：广东省